Πολλά εμβόλια που εγκρίθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες
δοκιμάστηκαν συγκριτικά με άλλα εμβόλια και όχι με εικονικό φάρμακο,
ανέφερε το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (HHS).
Πλέον,
όμως, ο Υπουργός Υγείας Robert F. Kennedy Jr. απαιτεί όλα τα νέα
εμβόλια να δοκιμάζονται έναντι εικονικού φαρμάκου πριν λάβουν άδεια
κυκλοφορίας, σύμφωνα με δηλώσεις αξιωματούχων στις 30 Απριλίου.
Η απαίτηση αυτή αποτελεί «ριζική απόκλιση από τις μέχρι σήμερα
πρακτικές», δήλωσε εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας σε email προς τους
Epoch Times.
«Εκτός από το εμβόλιο COVID, κανένα από τα εμβόλια που
περιλαμβάνονται στο συνιστώμενο παιδικό πρόγραμμα του CDC δεν
δοκιμάστηκε έναντι αδρανούς εικονικού φαρμάκου, πράγμα που σημαίνει ότι
γνωρίζουμε ελάχιστα για τα πραγματικά προφίλ κινδύνου αυτών των
προϊόντων», πρόσθεσε ο εκπρόσωπος.
Σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), το
εικονικό φάρμακο είναι μια ουσία «χωρίς επίδραση σε ζωντανούς
οργανισμούς».
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το ορίζει ως «ανενεργή παρασκευή».
Κανένας από τους δύο οργανισμούς δεν απάντησε σε αιτήματα σχολιασμού.
Το
HHS είχε ήδη αναγνωρίσει σε επιστολή του το 2018 προς το Informed
Consent Action Network ότι πολλά εμβόλια που εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ
δοκιμάστηκαν συγκριτικά με άλλα εμβόλια και όχι με εικονικό φάρμακο.
Οι
ομοσπονδιακοί ρυθμιστικοί φορείς, που υπάγονται στο HHS, δεν έχουν
εγκρίνει κανένα εμβόλιο από τότε που ο Kennedy ανέλαβε καθήκοντα
Υπουργού Υγείας τον Φεβρουάριο.
Πριν από την ανάληψη του ρόλου του, ο Kennedy ήταν πρόεδρος της οργάνωσης Children’s Health Defense, η οποία έχει εκφράσει επιφυλάξεις για σχεδόν όλα τα εμβόλια.
Σε
συνέντευξή του το 2023 στους Epoch Times, είχε δηλώσει ότι τα εμβόλια
«δεν υποβάλλονται σε δοκιμές ασφάλειας έναντι εικονικού φαρμάκου σε
καμία σοβαρή κλινική δοκιμή πριν εγκριθούν».
Ορισμένοι
ειδικοί θεωρούν ότι οι δοκιμές με εικονικό φάρμακο για ήδη καθιερωμένα
εμβόλια, όπως αυτό για την ιλαρά, την παρωτίτιδα και την ερυθρά (MMR),
δεν είναι ηθικά αποδεκτές, καθώς θα στερούσαν το εμβόλιο από την ομάδα
ελέγχου.
«Η ένταξη ομάδων ελέγχου με εικονικό φάρμακο θεωρείται ανήθικη», ανέφερε το HHS στην επιστολή του το 2018.
Άλλοι, ωστόσο, υποστηρίζουν ότι τέτοιες δοκιμές μπορούν να δικαιολογηθούν ηθικά.
Ο
δρ. David Woll, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Βόρειας Καρολίνας και
μέλος του Ινστιτούτου Παγκόσμιας Υγείας και Λοιμωδών Νοσημάτων, δήλωσε
ότι δεν θεωρεί ηθικές τις δοκιμές με εικονικό φάρμακο για λοιμώδη
νοσήματα όταν υπάρχει ήδη διαθέσιμο εμβόλιο.
«Για λοιμώξεις χωρίς
διαθέσιμο εμβόλιο, το εικονικό φάρμακο μπορεί να εξεταστεί – ωστόσο, δεν
είναι ιδανικό, καθώς τα εμβόλια συνήθως προκαλούν παρενέργειες, όπως
πόνο στο σημείο της ένεσης ή αδιαθεσία, ως φυσιολογική ανοσολογική
αντίδραση», είπε ο Woll, ο οποίος συμμετείχε στις δοκιμές του εμβολίου
της Pfizer για την COVID-19.
Σε αυτές τις περιπτώσεις, η ομάδα ελέγχου θα μπορούσε να λάβει εμβόλιο για άλλη ασθένεια.
Ο
δικηγόρος Aaron Siri, που εκπροσωπεί το Informed Consent Action
Network, δήλωσε ότι «μια κλινική δοκιμή χωρίς σωστή ομάδα ελέγχου δεν
μπορεί να αξιολογήσει σωστά την ασφάλεια». Το δίκτυο δημιούργησε
διάγραμμα με τις δοκιμές των εμβολίων του CDC.
«Στο επίκεντρο αυτών
των δοκιμών βρίσκεται η ασφάλεια προϊόντων που εγχέονται ετησίως σε
εκατομμύρια υγιή βρέφη και παιδιά», πρόσθεσε ο Σίρι, τονίζοντας ότι το
Κογκρέσο έχει δώσει νομική ασυλία στους κατασκευαστές εμβολίων από το
1986 μέσω του National Childhood Vaccine Injury Act. «Αυτό δημιουργεί
έναν τρομακτικό ηθικό και υγειονομικό κίνδυνο.»
Με πληροφορία από το karditsastakra.com
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
Εμβόλια για τον Covid-19: Αποκαλύπτοντας τους μηχανισμούς της βλάβης



